宜宾洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访

通过血液检测，监测您体内可能残留的微量肿瘤信号，评估手术治疗后的复发风险。

适用人群

• 您在宜宾完成了肺癌、肠癌等实体肿瘤的根治性手术，医生建议进行术后监测。
• 您担心手术或治疗后，体内仍有看不见的肿瘤细胞，希望提前了解复发风险。
• 您正在宜宾接受辅助化疗或放疗，想动态监测治疗效果，评估体内肿瘤负荷变化。
• 您已完成治疗并处于康复期，希望通过定期监测获得心理上的安心与预警。
• 您在宜宾的主治医生推荐将此项检测作为术后长期管理的一部分。
• 您希望有一个比传统影像学检查更早、更敏感的监测手段来跟踪健康状况。

检测内容

您可以将其想象成一项在血液中进行的‘雷达扫描’。肿瘤细胞在体内生长代谢时，其特有的基因片段会释放到血液中，我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测正是运用前沿的测序技术，在您术后或治疗后的血液里，专门寻找这些极其微量的、可能来自残留肿瘤的基因‘信号’。它能帮助判断体内是否还存在传统影像学（如CT）暂时无法发现的肿瘤踪迹，从而评估复发风险。这项检测的核心目的是预警和监测，它并非用于初次诊断肿瘤，也无法替代常规的影像学复查。其检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

整个过程非常简单，仅需一次常规的静脉抽血，通常抽取10毫升左右的血液。您无需空腹，可以正常饮食，按照预约时间前往宜宾的合作采样点即可。采样过程与平时体检抽血一样，由专业护士操作，可能会有短暂的轻微针刺感。整个过程几分钟即可完成。如果您所在区域不便前往，部分机构也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。抽血后您即可正常活动，不需要特殊休息。

准确性说明

这项检测采用国际认可的NGS（高通量测序）技术，并针对中国人群的基因特征进行了专门优化，具备高度的技术灵敏性和特异性，能够稳定地检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。检测在符合资质的专业实验室内完成，操作流程规范，样本和信息安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其固有的技术局限性。如果检测结果提示风险信号，这通常意味着需要您的主治医生提高警惕，并结合影像学等检查进行更密切的随访。如果结果为阴性，也请您继续保持定期复查，它不能保证未来100%不复发，但可以为您提供多一重有价值的监测信息。

详细流程

1. 在宜宾通过官方渠道或合作机构进行咨询，了解检测详情并确认自身适合情况。
2. 在线或通过工作人员完成个人信息登记与检测同意书的签署。
3. 预约在宜宾的合作采样点，或申请居家采血套件（如支持）。
4. 在预约时间前往采样点，由专业人员抽取静脉血样本。
5. 样本在严格温控条件下，被运送至中心实验室进行分析。
6. 实验室收到样本后，开始进行基因测序与生物信息学分析。
7. 分析完成后，生成详细的检测报告并进行专业审核。
8. 您将通过预留的安全方式（如电子邮箱或小程序）收到最终检测报告。

• 检测前请确认您已完成实体肿瘤的根治性手术治疗。
• 建议您在宜宾的主治医生指导下，选择最合适的检测时间点。
• 采样前无需空腹，但请避免剧烈运动，保持日常状态即可。
• 请务必通过官方认可渠道预约，确保采样与检测流程的规范性。
• 收到报告后，请务必携带报告原件，咨询您在宜宾的主治医生进行专业解读。
• 本检测结果为自费项目，价格为4800元，目前不支持医保报销。
• 检测报告仅供临床参考，不能作为独立的诊断或治疗依据。
• 请妥善保管您的个人报告，注意保护个人隐私信息。