宜宾肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在寻求后续治疗方案，希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成初次病理诊断，医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
- 希望一次性了解多种类型药物（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 在宜宾等地的朋友，主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
- 希望通过科学检测，为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息：首先，检查164个与靶向药密切相关的基因，寻找是否有特定的‘驱动突变’，比如点突变、插入缺失或基因融合，这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次，评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能性。最后，分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。请注意，检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性，但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从五种样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本，通常由医院在之前的诊断或手术中留存，无需额外操作。如果选择抽血，无需空腹。采样过程本身很快，组织取样由专业医护人员完成，抽血只有轻微针刺感。在宜宾，您可以通过合作的机构送样，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高。对于组织样本，检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本，其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行，仅对基因信息进行分析，安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息，但它是一份信息参考报告，最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在医生指导下进行检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料，并尽快寄出。
- 检测费用为自费项目，共14640元，办理前请确认支付方式。
- 收到报告后，建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 对报告中的任何疑问，可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。
用户评价 (12条，均分5.0)
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
陪妈妈（肺癌）来做检测，接待大厅没有医院那种压抑感，反而像高级体检中心，有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时，墙上挂满了各种资质认证和流程图表，她指着图表一步步解释，逻辑清晰。这种环境下的深度沟通，让我们真正理解了检测的意义，而不仅仅是‘做个检查’。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。
服务流程很规范，态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天，那几天特别焦虑，天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间，能理解，但希望以后时间预估能更准确些，或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯，我们已反馈给生产与客服部门，会优化流程，努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
我是在体检发现CEA指标异常后，医生推荐做这个检测的。整个流程比想象中简单，客服提前把所有注意事项，比如取样盒怎么用、快递怎么寄，都说得明明白白。最贴心的是，采样包里面连冰袋和缓冲材料都准备好了，自己在家就能完成，不用特意跑一趟医院，对上班族太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知用户对便捷性的需求，因此在检测前准备和物流环节做了细致优化，力求让居家采样也能像在医院一样可靠。祝您后续诊疗顺利！
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
确诊后医生建议做这个检测再定方案，时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天，我急得不行。联系了检测机构的协调员，他们居然直接帮我跟病理科老师沟通，说明了紧急性和需要什么规格，最后提前拿到了样本。这个介入太关键了！
机构回复
我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速，祝后续治疗顺利！
相关搜索
筠连万核医学检测中心
四川省宜宾市筠连县筠连镇筠州中路2201号
